ວິທີການກະກຽມຂອງ amine stabilizer ແສງສະຫວ່າງ hindered ແລະລະດັບປານກາງ
ໝາຍເລກສິດທິບັດ: ZL201710408973.2
ບົດຄັດຫຍໍ້
ວິທີການກະກຽມຂອງ inhibited amine light stabilizer N,N'-bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-diuronic alkyl diamine ແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 4-formamide-2,2. ,6, 6-tetramethylpiperidine ແລະ dibromothane ໄດ້ຖືກ stirred ໂດຍ reflux ແລະ catalyst ສໍາລັບ 1-24h, ແລະນ້ໍາໄດ້ຖືກເພີ່ມຄ່ອຍໆທັນທີ.ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ stirring, ເຮັດໃຫ້ເຢັນ, ລ້າງ, ການກັ່ນຕອງ, ແລະຕາກແຫ້ງ.
ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ວິທີການກະກຽມຂອງລະດັບປານກາງ 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine ແມ່ນ: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis acid catalyst, binding alkali agent, ໄດ້ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາຄວາມຮ້ອນພາຍໃຕ້ບັນຍາກາດ. ຄວາມກົດດັນສໍາລັບ 1-24h.ຜະລິດຕະພັນແມ່ນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ stirring, ຄວາມເຢັນ, ລ້າງ, ການກັ່ນຕອງ, ແລະແຫ້ງ.
ຂະບວນການສັງເຄາະຂອງ invention ແມ່ນງ່າຍດາຍແລະງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານ, ແລະການປິ່ນປົວຫລັງແມ່ນສະດວກ;ວັດຖຸດິບທີ່ຕ້ອງການ, catalysts ແລະ solvents ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບ.ຂະບວນການທັງຫມົດແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຫຼັກການເສດຖະກິດ, ປອດໄພແລະເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະຜົນຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນສູງ.
ວິທີການກະກຽມຂອງເຄື່ອງດູດ ultraviolet amine ທີ່ຂັດຂວາງ
ໝາຍເລກສິດທິບັດ: ZL201910576883.3
ບົດຄັດຫຍໍ້
invention ໄດ້ເປີດເຜີຍວິທີການກະກຽມຂອງ blocked amine uv absorber: ປະສົມອາຊິດ malonic ແລະ pentamethylpiperidol, ເພີ່ມ toluene ເປັນ solvent, ເພີ່ມ catalyst, ແລະ react ຢູ່ທີ່ 100 ℃ -110 ℃ 6h.ປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາເມື່ອເນື້ອໃນອາຊິດ malonic ຕ່ໍາກວ່າ 1%.ຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມໃຫ້ 50 ℃, ຕື່ມນ້ໍາ deionized, stir ສໍາລັບ 30 ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານພຽງພໍຂອງ cyclohexane ກັບ anisaldehyde, stir ແລະລະລາຍ, ເພີ່ມ piperidine ແລະອາຊິດ acetic, ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 70 ℃ -80 ℃ສໍາລັບການຕິກິຣິຍາ, ແລະແຍກນ້ໍາທີ່ສ້າງຂຶ້ນ. ໃນຂະບວນການຕິກິຣິຍາ.ປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາເມື່ອເນື້ອໃນຂອງ anisaldehyde ຕ່ໍາກວ່າ 1% ໃນໄລຍະຂອງແຫຼວ.ການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເຢັນເຖິງ 5 ℃ແລະ stirred ສໍາລັບ 1h ຈົນກ່ວາຂອງແຂງໄດ້ຖືກແຍກອອກຫມົດ.ຫຼັງຈາກການກັ່ນຕອງ, ປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກຊໍາລະດ້ວຍ 3 ເທົ່າຂອງ ethanol ແລະໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນ.
ອຸນຫະພູມຂອງເຄື່ອງດູດ amine uv ທີ່ຂັດຂວາງໃນຂະບວນການກະກຽມບໍ່ສູງກວ່າ 110 ℃;ການປັບຕິກິຣິຍາແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ;ຂະບວນການຕິກິຣິຍາແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະຄວບຄຸມ;ແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນສູງ;ລະບົບປະຕິກິລິຢາຕົ້ນບໍ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບນ້ໍາ, ແລະພຽງແຕ່ຕ້ອງການທີ່ຈະປ່ອຍນ້ໍາໃນລະບົບໃນເວລາທີ່ຕິກິຣິຍາໃກ້ຈະສໍາເລັດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປະຢັດຂະບວນການປະຕິບັດງານ.
ຜະລິດຕະພັນແລະວິທີການກະກຽມຂອງ multi-effect thiether bisphenol acrylat antioxidant
ໝາຍເລກສິດທິບັດ: ZL201910569404.5
ບົດຄັດຫຍໍ້
ໂມເລກຸນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ phenol acrylate ມີທັງກຸ່ມຕົ້ນຕໍຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ phenol ທີ່ຂັດຂວາງ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ thioether bond ແລະຄາບອນທີ່ຈັບຕົວອະນຸມູນອິດສະລະຂອງໂຄງສ້າງ acrylic phenolic ester, ເຊິ່ງນໍາເອົາຜົນກະທົບສາມເທົ່າ syncretic ໃນການຜະລິດແລະການນໍາໃຊ້ວັດສະດຸໂພລີເມີ.ນີ້ຈະປົກປ້ອງວັດສະດຸໂພລີເມີໄດ້ດີກວ່າ, ຫຼີກເວັ້ນການຜະລິດຕະພັນຂອງການເຊື່ອມໂຊມແລະຄວາມສູງອາຍຸ, ແກ້ໄຂການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ດີເມື່ອສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະທີ່ມີຫນ້າທີ່ດຽວຖືກນໍາໃຊ້ໃນວັດສະດຸໂພລີເມີ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຂະບວນການກະກຽມທີ່ສອດຄ້ອງກັນອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາແລະການບໍລິໂພກພະລັງງານແມ່ນຕໍ່າ, ແລະການຕອງໂດຍຜະລິດຕະພັນສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍບໍ່ມີນ້ໍາເສຍ, ແລະການນໍາມາໃຊ້ຄືນສານລະລາຍ, ດັ່ງນັ້ນຂັ້ນຕອນແມ່ນເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ.
ວິທີການກະກຽມສໍາລັບອຸປະກອນເສີມພາດສະຕິກ pentaerythritol ຄວາມບໍລິສຸດສູງ
ໝາຍເລກສິດທິບັດ: 201910447473.9
ບົດຄັດຫຍໍ້
invention ເປີດເຜີຍວິທີການກະກຽມສໍາລັບອຸປະກອນເສີມສຕິກ pentaerythritol ຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ໃນຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປະສົມອົງປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະ pentaerythritol, ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 100-150 ℃ແລະ stir ສໍາລັບ 15 ນາທີ;ເພີ່ມ dioctyl tin oxide, ຄວາມຮ້ອນກັບ 170-190 ℃ຫຼັງຈາກການລ້າງໄນໂຕຣເຈນ, ສືບຕໍ່ຕິກິຣິຍາຈົນກ່ວາໄລຍະການກວດພົບຂອງແຫຼວເນື້ອໃນຜະລິດຕະພັນບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ;ຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມໃຫ້ 150 ℃, ເພີ່ມ xylene, ສືບຕໍ່ຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມໃຫ້ 100 ℃, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາ molecular acid molecular ການແກ້ໄຂ aqueous, stir ຢູ່ 100 ℃ສໍາລັບ 1h, ຫຼຸດລົງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ;ຕື່ມ methanol, stir ສໍາລັບ 3-5h, ແລະຜະລິດຕະພັນຫຍາບແຂງໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນບໍລິສຸດຫຼັງຈາກ crystallization ກັບ toluene.
ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາສໍາເລັດ, ອາຊິດໂມເລກຸນຕ່ໍາໄດ້ຖືກເພີ່ມໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນ reactant ເພື່ອປະຕິບັດຕິກິຣິຍາ esterification ກັບ impurities displaceable ແລະ trisubstituted ໃນ reactant, ເພື່ອລະລາຍ impurities ແລະແຍກອອກຈາກຜະລິດຕະພັນ.ວິທີການບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ solvents ແລະການດໍາເນີນງານ recrystallization ຫຼາຍ, ແລະມີຜົນກະທົບການກໍາຈັດ impurity ທີ່ດີ.
ວິທີການກະກຽມຂອງ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
ໝາຍເລກສິດທິບັດ: ZL201610332457.1
ບົດຄັດຫຍໍ້
ການປະດິດເປີດເຜີຍວິທີການກະກຽມຂອງ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
ວິທີການປະກອບມີ: ປະຕິກິລິຢາ coupling: methyl o-bromobenzoate ແມ່ນບວກໃສ່ກັບ 9, 9-dimethyl su-2-boric acid ເພື່ອສ້າງທາດປະສົມດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນສູດ M-1;ປະຕິກິລິຍາເພີ່ມເຕີມ: ທາດປະສົມທີ່ສະແດງຢູ່ໃນສູດ M-1 ແມ່ນເພີ່ມດ້ວຍ methyl magnesium bromide, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ hydrolyzed ເພື່ອສ້າງເປັນສານປະສົມທີ່ສະແດງຢູ່ໃນສູດ M-2;ປະຕິກິລິຍາຂອງວົງຈອນ: ໃນທີ່ປະທັບຂອງອາຊິດ, ທາດປະສົມທີ່ສະແດງຢູ່ໃນສູດ M-2 ແມ່ນ cyclized ແລະປ່ຽນເປັນ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນສູດ M. .
ອີງຕາມວິທີການກະກຽມຂອງ invention, ຂະບວນການແມ່ນງ່າຍດາຍແລະງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານ;ວັດຖຸດິບທີ່ຈຳເປັນແມ່ນສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ໃນລາຄາຕໍ່າ;ຜົນຜະລິດແມ່ນ 77 ~ 88%, ເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່.
